COMUNICADO: Atualização de estudos de câncer de cólon hereditário- Baixa de Teste ColonPlus

Caros colaboradores,

Em decorrência da recente publicação das diretrizes do Câncer de Cólon Hereditário pela NCCN (maio de 2021), foi realizada uma revisão das mesmas, juntamente com as diretrizes do SEOM e a literatura médica recente sobre o assunto. Como resultado, atualizamos o estudo voltado ao Câncer de Cólon Hereditário, com a seguinte proposta:

 

• Painel de cólon hereditário polipósico (8175).

Genes incluídos: APC (MLPA), AXIN2, BMPR1A, GREM1, MUTYH, POLD1, PÓLO, PTEN, RNF43, SMAD4, STK11.

Painel NGS (Sequenciamento de Próxima Geração) + 1 MLPA

 

• Painel de cólon hereditário não polipósico (8174).

Os genes incluem EPCAM (MLPA), MLH1 (MLPA), MSH2 (MLPA), MSH6 (MLPA), PMS2 (MLPA).

Painel NGS (Sequenciamento de Próxima Geração) + 5 MLPA

 

• Painel de cólon completo (8406).

Genes incluídos: APC (MLPA), AXIN2, BMPR1A, CDH1, CHEK2, EPCAM (MLPA), GALNT12, GREM1, MLH1 (MLPA), MSH2 (MLPA), MSH3, MSH6 (MLPA), MUTYH, NTHL1, PMS2 (MLPA) , POLD1, POLE, PTEN, RNF43, RPS20, SMAD4, STK11, TP53. Painel NGS (Sequenciamento de Próxima Geração) + 6 MLPA.

 

Desta forma, o estudo que oferecemos atualmente, 5475-Colon Plus (16 genes painel + 6 genes MLPA) NGS/MLPA, será descontinuado a partir de sexta-feira, 18 de junho 

Caso o gene a ser estudado não seja encontrado em nenhum desses painéis, consulte o laboratório sobre a possibilidade de incluí-lo.

Agradecendo a confiança depositada em nosso laboratório, nos colocamos à sua disposição para qualquer esclarecimento ou dúvida que queira colocar.