sexta-feira, 30 de dezembro de 2022

ELETROFORESE DE PROTEINAS, LCR

Modificação Valores de Referência

Código do exame: 226

Atualização vigente a partir do dia 09/01/2023




ANTERIOR

ATUAL
        
      Prealbumina : 3 - 7 %
      Albumina : 50 - 70 %
      Alfa-1-Globulina : 3 - 7 %
      Alfa-2-Globulina : 4 - 8 %
      Beta-Globulina : 8 - 12 %
      Tau-Globulina : 3 - 8 %
      Gamma-Globulina : 3 - 10 %
      Globulinas totais : 20 - 45 %
      Quociente albumina/globulina: 0 - 5
      Proteinas totais : 15 - 45 mg/dL
     
      NOTA: Anexadas folhas adicionais de imagem do gel e gráficos de separação.
     
      *A dosagem das proteínas totais é realizada pela técnica Turbidimetria.
      * Fonte: Bula do fabricante
     












      Versão do exame: 20
     

        
      Prealbumina : 2.0 - 7.0 %
      Albumina : 56.0 - 76.0 %
      Alfa-1-Globulina : 2.0 - 7.0 %
      Alfa-2-Globulina : 4.0 - 12.0 %
      Beta-Globulina : 5.3 - 12.0 %
      Tau-Globulina : 2.7 - 6.0 %
      Gamma-Globulina : 3.0 - 12.0 %
      Globulinas totais : 17 - 49 %
      Quociente albumina/globulina: 0 - 4.5
      Proteinas totais : 15.0 - 45.0 mg/dL
     
      NOTA: Anexadas folhas adicionais de imagem do gel e gráficos de separação.
     
      *A dosagem das proteínas totais é realizada pela técnica Turbidimetria.   
         
         
         
      *Recomendaçoes para o estudo das proteinas do líquido cefalorraquidiano. Sociedade Espanhola de Bioquímica Clínica e Patologia Molecular, 2015.   
         
         
         
         
         
         
     
      Versão do exame: 21
     


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TESTE ARABINOSE, URINA

Baixa de Teste Definitivo

Código do exame: 3772 - TESTE ARABINOSE, URINA

Atualização vigente a partir do dia 02/01/2023


YERSINIA ENTEROCOLITICA ANTICORPOS IgM, SORO

Baixa de Teste

Código do exame: 9759 - YERSINIA ENTEROCOLITICA  ANTICORPOS IgM, SORO

Alternativa: 

Código do exame:  9786 - YERSINIA ENTEROCOLITICA  ANTICORPOS IgM, SORO*

O exame 9786 mede anticorpos IgM para sorotipos de Yersinia enterocolitica 0:3,0:4,0:6,0:9

Atualização vigente a partir do dia 02/01/2023



BETA-GLUCOCEREBROSIDASA (DOENÇA DE GAUCHER), SANGUE SECA

Novo exame no Catálogo NOÛS

Codigo da prova: 9787

Amostra:
Sangue seco em papel filtro
Conservação:
Temperatura Ambiente
Técnica:
Fluorimetria
Dias de rotina:
Diário
Prazo de Entrega:
17 dias

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quinta-feira, 29 de dezembro de 2022

YERSINIA ENTEROCOLITICA ANTICORPOS IgM, SORO

Novo exame no Catálogo NOÛS

Codigo da prova: 9786

Amostra:
SORO (1 ml)
Conservação:
Refrigerada
Técnica:
Imunofluorescência Indireta
Dias de rotina:
Diário
Prazo de Entrega:
9 dias

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ANTICORPOS IgG ANTI CISTICERCOS [TAENIA SOLIUM] , SORO

Modificação Prazo de Entrega

Código do exame: 2237

Atualização vigente a partir do dia 02/01/2023



ANTERIOR

ATUAL
      
      Prazo de Entrega: 20 dias
     


      Prazo de Entrega: 10 dias
     

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sexta-feira, 23 de dezembro de 2022

SEROTONINA [5-HIDROXITRIPTAMINA] [5-HT], URINA

Modificação Amostra, Método, Valores de Referência e Prazo de Entrega

Código do exame: 817

Atualização vigente a partir do dia 02/01/2023




ANTERIOR

ATUAL
      Amostra: Preserve a urina adicionando 10-15 mL de HCl 6 M (ácido clorídrico). Proteger da luz.

      Método: Radioinmunoanálisis
      
      Valores de Referência:
  
      50 - 250 µg/24h
      * Fonte: Bula do fabricante
     


      Prazo de Entrega: 4 dias
     
     
      Versão do exame: 18
     

      Amostra: Preserve a urina adicionando 10-15 mL de ácido clorhidrico. Proteger da luz.

      Método: Enzima Immunoensaio

      Valores de Referência:

      9 - 193 µg/24h 
      * Fonte: Bula do fabricante    
         
         
     
      Prazo de Entrega: 10 dias
     
     
      Versão do exame: 19
     


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quinta-feira, 22 de dezembro de 2022

TRANSCOBALAMINA, SORO

Baixa de Teste

Código do exame: 1971

Atualização vigente a partir do dia 27/12/2022


quarta-feira, 21 de dezembro de 2022

TESTE DE VON CLAUS (FIBRINOGÊNIO), PLASMA

Modificação Descritivo

Código do exame: 9572

Atualização vigente a partir do dia 02/01/2023




ANTERIOR

ATUAL
        
      TESTE DE VON CLAUS (FIBRINOGÊNIO), PLASMA
     
     
      Versão do exame: 15
     

        
      FIBRINOGÊNIO DIRECTO (VON CLAUSS), PLASMA   
         
     
      Versão do exame: 16
     

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FIBRINOGÊNIO, PLASMA

Modificação Descritivo

Código do exame: 168

Atualização vigente a partir do dia 02/01/2023




ANTERIOR

ATUAL
        
      FIBRINOGÊNIO, PLASMA
     
     
      Versão do exame: 15
     

        
      FIBRINOGÊNIO DERIVADO, PLASMA   
         
     
      Versão do exame: 16
     

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Fator XII (C46T - F12) screening, sangue total

Modificação Descritivo e Valores de Referência

Código do exame: 7002

Atualização vigente a partir do dia 02/01/2023




ANTERIOR

ATUAL
      Descritivo: Fator XII (C46T - F12) screening, sangue total


      Valores de Referência:
   
      Ausência de mutação.
      A variante C46T no Fator XII esta associada a menores níveis plasmáticos desse fator da coagulação por um comprometimento na tradução do mRNA a proteína.
     
     
     
      Versão do exame: 5
     

      Descritivo: ESTUDO GENÉTICO DA VARIANTE 46C>T DO GENE F12 (FATOR XII DE COAGULAÇAO)


      Valores de Referência:



      Indicado en el relatório annexo.  
         
         
         
         
     
      Versão do exame: 6
     

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terça-feira, 20 de dezembro de 2022

GASTRINA, SORO [RIA]

Exame Descatalogado Temporariamente 

Código do exame: 8957

Atualização vigente a partir do dia 20/12/2022

Caros colegas e colaboradores,

Informamos que está ocorrendo a interrupção temporária da dosagem de 8957 - GASTRINA, SORO [RIA], a partir de hoje 20/12/2022, e até nova ordem.

O motivo é a descontinuidade do reagente por parte do fornecedor, motivo pelo qual somos obrigados a adotar esta medida.

Assim que a situação normalizar, informaremos.

Se você tiver alguma dúvida sobre isso, não hesite em nos contatar.

Lamentamos o inconveniente.



Anticorpos anti Alfa-Enolase, soro

Modificação Método,Unidades, Valores de Referência e Prazo de Entrega

Código do exame: 7469

Atualização vigente a partir do dia 02/01/2023




ANTERIOR

ATUAL
      Método: Immunoblot

      Unidades: Nao aplicavel

            Valores de Referência:
  
      Não Detectável
      * Fonte: Bula do fabricante
     
      Prazo de Entrega: 21 dias
     
     
      Versão do exame: 6
     

      Método: Enzimaimunoensaio  

      Unidades: Indice
      
      Valores de Referência:

      Negativo: Indice inferior a 1.0   
         
     
      Prazo de Entrega: 32 dias
     
     
      Versão do exame: 7
     

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DIGESTÃO FEZES

Baixa de Teste 

Código do exame: 803

Atualização vigente a partir do dia 27/12/2022

Baixa de teste devido à falta de estabilidade da amostra (3 dias Refrigerado)


STREPTOCOCCUS PYOGENES DNA, AMOSTRA BIOLÓGICA

Novo exame no Catálogo NOÛS

Codigo da prova: 9780

Amostra:
AMOSTRA-BIOLÓGICA
Conservação:
Refrigerada
Técnica:
Reação em Cadeia da Polimerase
Dias de rotina:
Diário
Prazo de Entrega:
4 dias
Informações:

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segunda-feira, 19 de dezembro de 2022

BIOMARCADORES EM TUMORES SÓLIDOS ESTENDIDO · PAINEL · NGS

Baixa de Teste 

Código do exame: 8046 - BIOMARCADORES EM TUMORES SÓLIDOS ESTENDIDO · PAINEL · NGS

Alternativa:

Código do exame: 9779 - BIOMARCADORES EM TUMORES SÓLIDOS ESTENDIDO · PAINEL · NGS

Atualização vigente a partir do dia 23/12/2022




Genes estudados 8046

Genes estudados 9779
Painel NGS para identificação de biomarcadores com validade clínica em tumores sólidos. Mutações, alterações de cópias e rearranjos em 161 genes com valor clínico:



Mutações pontuais em pontos ativos: AKT1, AKT2, AKT3, ALK, AR, ARAF, AXL, BRAF, BTK, CBL, CCND1, CDK4, CDK6, CHEK2, CSF1R, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERB83, ERBB2, ERBB4, ERCC2, ESR1, EZH2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FLT3, FOXL2, GATA2, GNA11, GNAQ, GNAS, H3F3A, HIST1H3B, HNF1A, HRAS, IDH1, IDH2, JAK1, JAK2, JAK3, KDR, KIT, KNSTRN, KRAS, MAGOH, MAP2K1, MAP2K2, MAP2K4, MAPK1, MAX, MDM4, MED12, MET, MTOR, MYC, MYCN, MYD88, NFE2L2, NRAS, NTRK1, NTRK2, PDGFRA, PDGFRB, PIK3CA, PIK3CB, PPP2R1A, PTPN11, RAC1, RAF1, RET, RHEB, RHOA, ROS1, SF3B1, SMAD4, SMO, SPOP, SRC, STAT3, TERT, TOP1, U2AF1, XPO1.

Estudo da sequência de codificação completa de: ARID1A, ATM, ATR, ATRX, BAP1, BRCA1, BRCA2, CDK12, CDKN1B, CDKN2A, CDKN2B, CHEK1, CREBBP, FANCA, FANCD2, FANCI, FBXW7, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, NBN, NF1, NF2, NOTCH1, NOTCH2, NOTCH3, PALB2, PIK3R1, PMS2, POLE, PTCH1, PTEN, RAD50, RAD51, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RB1, RNF43, SETD2, SLX4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, TP53, TSC1, TSC2.

Alterações de cópias (CNVs) nos seguintes genes: AKT1, AKT2, AKT3, ALK, AR, AXL, BRAF, CCND1, CCND2, CCND3, CCNE1, CDK2, CDK4, CDK6, CDKN2A, CDKN2B, EGFR, ERBB2, ESR1, FGF19, FGF3, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FLT3, IGF1R, KIT, KRAS, MDM2, MDM4, MET, MYC, MYCL, MYCN, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PDGFRB, PIK3CA, PIK3CB, PPARG, RICTOR, TERT, TSC1, TSC2.

Rearranjos (translocações / fusões) nos seguintes genes: ALK, AXL, BRAF, EGFR, ERBB2, ERG, ETV1, ETV4, ETV5, FGFR1, FGFR2, FGFR3, NTRK1, NTRK3, PDGFRA, PPARG, RAF1, RET, ROS1, AKT2, AR, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, ERB84, ESR1, FGR, FLT3, JAK2, KRAS, MDM4, MET, MYB, MYBL1, NF1, NOTCH1, NOTCH4, NRG1, NTRK2, NUTM1, PDGFRB, PIK3CA, PRKACA, PRKACB, PTEN, RAD51B, RB1, RELA, RSPO2, RSPO3, TERT.

     

Painel NGS para identificação de biomarcadores com validade clínica em tumores sólidos. Mutações, alterações de cópias e rearranjos em 500 genes com valor clínico:

 

Mutações pontuais em pontos ativos: ABL1, ABL2, ACVR1, AKT1, AKT2, AKT3, ALK, AR, ARAF, ATP1A1, AURKA, AURKC, AXL, BCL2, BCL2L12, BCL6, BCR, BMP5, BRAF, BTK, CAC- NA1D, CARD11, CBL, CCND1, CCND2, CCND3, CCNE1, CD79B, CDK4, CDK6, CSF1R, CTNNB1, CUL1, CYSLTR2, CHD4, DDR2, DGCR8, DROS- HA, E2F1, EGFR, EIF1AX, EPAS1, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ESR1, EZH2, FAM135B, FGF7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FLT3, FLT4, FOXA1, FOXL2, FOXO1, GATA2, GLI1, GNA11, GNAQ, GNAS, H2BC5, H3-3A, H3-3B, H3C2, HIF1A, HRAS, IDH1, IDH2, IKBKB, IL6ST, IL7R, IRF4, IRS4, KDR, KIT, KLF4, KLF5, KNSTRN, KRAS, MAGOH, MAP2K1, MA- P2K2, MAPK1, MAX, MDM4, MECOM, MED12, MEF2B, MET, MITF, MPL, MTOR, MYC, MYCN, MYD88, MYOD1, NFE2L2, NRAS, NSD2, NT5C2, NTRK1, NTRK2, NTRK3, NUP93, PAX5, PCBP1, PDGFRA, PD- GFRB, PIK3C2B, PIK3CA, PIK3CB, PIK3CD, PIK3CG, PIK3R2, PIM1, PLCG1, PPP2R1A, PPP6C, PRKACA, PTPN11, PTPRD, PXDNL, RAC1, RAF1, RARA, RET, RGS7, RHEB, RHOA, RICTOR, RIT1, ROS1, RPL10, SETBP1, SF3B1, SIX1, SIX2, SLCO1B3, SMC1A, SMO, SNCAIP, SOS1, SOX2, SPOP, SRC, SRSF2, STAT3, STAT5B, STAT6, TAF1, TERT, TGF- BR1, TOP1, TPMT, TRRAP, TSHR, U2AF1, USP8, WAS, XPO1, ZNF217, ZNF429.

 

Estudo da sequência de codificação completa de: ABRAXAS1, ACVR1B, ACVR2A, ADAMTS12, ADAMTS2, AMER1, APC, ARHGAP35, ARID1A, ARID1B, ARID2, ARID5B, ASXL1, ASXL2, ATM, ATR, ATRX, AXIN1, AXIN2, B2M, BAP1, BARD1, BCOR, BLM, BMPR2, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CALR, CASP8, CBFB, CD274, CD276, CDC73, CDH1, CDH10, CDK12, CDKN1A, CDKN1B, CDKN2A, CDKN2B, CDKN2C, CIC, CIITA, CREBBP, CSMD3, CTCF, CTLA4, CUL3, CUL4A, CUL4B, CYLD, CYP2C9, CYP2D6, CHEK1, CHEK2, DAXX, DDX3X, DICER1, DNMT3A, DOCK3, DPYD, DSC1, DSC3, ELF3, ENO1, EP300, EPCAM, EPHA2, ERAP1, ERAP2, ERCC2, ERCC4, ERCC5, ERRFI1, ETV6, FANCA, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, FAS, FAT1, FBXW7, FUBP1, GATA3, GNA13, GPS2, HDAC2, HDAC9, HLA-A, HLA-B, HNF1A, ID3, INPP4B, JAK1, JAK2, JAK3, KDM5C, KDM6A, KEAP1, KLHL13, KMT2A, KMT2B, KMT2C, KMT2D, LARP4B, LATS1, LATS2, MAP2K4, MAP2K7, MAP3K1, MAP3K4, MAPK8, MEN1, MGA, MLH1, MLH3, MRE11, MSH2, MSH3, MSH6, MTAP, MTUS2, MUTYH, NBN, NCOR1, NF1, NF2, NOTCH1, NOTCH2, NOTCH3, NOTCH4, PALB2, PARP1, PARP2, PARP3, PARP4, PBRM1, PDCD1, PDCD1LG2, PDIA3, PGD, PHF6, PIK3R1, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PPM1D, PPP2R2A, PRDM1, PRDM9, PRKAR1A, PSMB10, PSMB8, PSMB9, PTCH1, PTEN, PTPRT, RAD50, RAD51, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD52, RAD54L, RASA1, RASA2, RB1, RBM10, RECQL4, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, RNF43, RPA1, RPL22, RPL5, RUNX1, RUNX1T1, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SETD2, SLX4, SMAD2, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SOCS1, SOX9, SPEN, STAG2, STAT1, STK11, SUFU, TAP1, TAP2, TBX3, TCF7L2, TET2, TGFBR2, TMEM132D, TNFAIP3, TNFRSF14, TP53, TP63, TPP2, TSC1, TSC2, UGT1A1, USP9X, VHL, WT1, XRCC2, XRCC3, ZBTB20, ZFHX3, ZMYM3, ZRSR2

 

 

Alterações de cópias (CNVs) nos seguintes genes: ABCB1, ABL1, ABL2, ABRAXAS1, ACVR1B, ACVR2A, ADAMTS12, ADAMTS2, AKT1, AKT2, AKT3, ALK, AMER1, APC, AR, ARAF, ARHGAP35, ARID1A, ARID1B, ARID2, ARID5B, ASXL1, ASXL2, ATM, ATR, ATRX, AURKA, AURKC, AXIN1, AXIN2, AXL, B2M, BAP1, BARD1, BCL2, BCL2L12, BCL6, BCOR, BLM, BMPR2, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CARD11, CASP8, CBFB, CBL, CCND1, CCND2, CCND3, CCNE1, CD274, CD276, CDC73, CDH1, CDH10, CDK12, CDK4, CDK6, CDKN1A, CDKN1B, CDKN2A, CDKN2B, CDKN2C, CIC, CREBBP, CSMD3, CTCF, CTLA4, CTNND2, CUL3, CUL4A, CUL4B, CYLD, CYP2C9, CHD4, CHEK1, CHEK2, DAXX, DDR1, DDR2, DDX3X, DICER1, DNMT3A, DOCK3, DPYD, DSC1, DSC3, EGFR, EIF1AX, ELF3, EMSY, ENO1, EP300, EPCAM, EPHA2, ERAP1, ERAP2, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ERCC2, ERCC4, ERRFI1, ESR1, ETV6, EZH2, FAM135B, FANCA, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, FAT1, FBXW7, FGF19, FGF23, FGF3, FGF4, FGF9, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FLT3, FLT4, FOXA1, FUBP1, FYN, GATA2, GATA3, GLI3, GNA13, GNAS, GPS2, H3-3A, H3-3B, HDAC2, HDAC9, HLA-A, HLA-B, HNF1A, IDH2, IGF1R, IKBKB, IL7R, INPP4B, JAK1, JAK2, JAK3, KDM5C, KDM6A, KDR, KEAP1, KIT, KLF5, KMT2A, KMT2B, KMT2C, KMT2D, KRAS, LARP4B, LATS1, LATS2, MAGOH, MAP2K1, MAP2K4, MAP2K7, MAP3K1, MAP3K4, MAPK1, MAPK8, MAX, MCL1, MDM2, MDM4, MECOM, MEF2B, MEN1, MET, MGA, MITF, MLH1, MLH3, MPL, MRE11, MSH2, MSH3, MSH6, MTAP, MTOR, MUTYH, MYC, MYCL, MYCN, MYD88, NBN, NCOR1, NF1, NF2, NFE2L2, NOTCH1, NOTCH2, NOTCH3, NOTCH4, NRAS, NTRK1, NTRK3, PALB2, PARP1, PARP2, PARP3, PARP4, PBRM1, PCBP1, PDCD1, PDCD1LG2, PDGFRA, PDGFRB, PDIA3, PGD, PHF6, PIK3C2B, PIK3CA, PIK3CB, PIK3R1, PIK3R2, PIM1, PLCG1, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PPM1D, PPP2R1A, PPP2R2A, PPP6C, PRDM1, PRDM9, PRKACA, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, PTPN11, PTPRT, PXDNL, RAC1, RAD50, RAD51, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD52, RAD54L, RAF1, RARA, RASA1, RASA2, RB1, RBM10, RECQL4, RET, RHEB, RICTOR, RIT1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNF43, ROS1, RPA1, RPS6KB1, RPTOR, RUNX1, SDHA, SDHB, SDHD, SETBP1, SETD2, SF3B1, SLCO1B3, SLX4, SMAD2, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMC1A, SMO, SOX9, SPEN, SPOP, SRC, STAG2, STAT3, STAT6, STK11, SUFU, TAP1, TAP2, TBX3, TCF7L2, TERT, TET2, TGFBR2, TNFAIP3, TNFRSF14, TOP1, TP53, TP63, TPMT, TPP2, TSC1, TSC2, U2AF1, USP8, USP9X, VHL, WT1, XPO1, XRCC2, XRCC3, YAP1, YES1, ZFHX3, ZMYM3, ZNF217, ZNF429, ZRSR2.

 

Rearranjos (translocações / fusões) nos seguintes genes: AKT1, AKT2, AKT3, ALK, AR, BRAF, BRCA1, CDKN2A, EGFR, ERBB2, ERBB4, ERG, ESR1, ETV1, ETV4, ETV5, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MAP3K8, MET, MTAP, MYB, MYBL1, NOTCH1, NOTCH2, NOTCH3, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, NUTM1, PIK3CA, PIK3CB, PPARG, PRKACA, PRKACB, RAF1, RARA, RELA, RET, ROS1, RSPO2, RSPO3, STAT6, TERT, TFE3, TFEB, YAP1.

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PRECIPITINAS CONTRA AVES (EXCREMENTO POMBO)

Modificação Valores de Referência e Método

Código do exame: 2148

Atualização vigente a partir do dia 27/12/2022




ANTERIOR

ATUAL
      Valores de Referência:
  
      Näo se detecta
     
     



      Método: Dupla Difusäo
     
     
      Versão do exame: 2
     

      Valores de Referência:

      Negativo: Inferior a 1 U/mL
      Indeterminado: 1 - 2 U/mL
      Positivo: Superior a 2 U/mL 
         
         
     
      Método: Enzimaimunoensaio
     
     
      Versão do exame: 3
     

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