Condições pré-analíticas
ANTERIOR
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Condições pré-analíticas
ATUAL
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Sangue total-EDTA
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Sangue total-HEPARINA LITIO
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Condições pré-analíticas
ANTERIOR
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Condições pré-analíticas
ATUAL
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Sangue total-EDTA
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Sangue total-HEPARINA LITIO
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Novo Teste no Catálogo CIC
Codigo da prova: 3942
Amostra: SANGUE TOTAL EDTA - 20 Ml Conservação: Refrigerada Técnica: Técnica Sequenciação Dias de rotina: Diário Prazo de Entrega: 60 diasLocalize o registo do teste clicando aqui
Novo Teste no Catálogo CIC
Codigo da prova: 3940
Amostra: LÍQUIDO CEFALORRAQUIDEANO - LCR (1mL) Conservação: Congelada Técnica: Reação em Cadeia da Polimerasa-Tempo Real Dias de rotina: Diário Prazo de Entrega: 12 dias Informações: É necessária informação de histórico clínico do pacienteLocalize o registo do teste clicando aqui
Novo Teste no Catálogo CIC
Codigo da prova: 3939
Amostra: SORO (1 ml) Conservação: Congelada Técnica: Reação em Cadeia da Polimerasa-Tempo Real Dias de rotina: Diário Prazo de Entrega: 12 dias Informações: É necessária informação de histórico clínico do pacienteLocalize o registo do teste clicando aqui
Novo Teste no Catálogo CIC
Codigo da prova: 3938
Amostra: LÍQUIDO CEFALORRAQUIDEANO - LCR (1mL) Conservação: Congelada Técnica: Reação em Cadeia da Polimerasa-Tempo Real Dias de rotina: Diário Prazo de Entrega: 12 dias Informações: É necessária informação de histórico clínico do pacienteLocalize o registo do teste clicando aqui
Novo Teste no Catálogo CIC
Codigo da prova: 3929
Amostra: SANGUE TOTAL - EDTA (5mL) Conservação: Refrigerada Técnica: Técnica Sequenciação Dias de rotina: Diário Prazo de Entrega: 40 dias Informações: O câncer de cólon não polipósico HNPCC, causado por mutações na linha germinal de genes de reparação ou associado a tumores que se apresentem em MSI, se caracteriza por um aumento do risco de câncer de cólon e outros cânceres (endométrio, ovário, estômago, intestino pequenos, trato hepatobiliar, aparelho urinário superior, pele, cérebro). Os indivíduos com NHPCC tem aproximadamente 80% de risco de sofrer câncer de cólon. Mutações dos genes MLH1 e MSH2 se detectam em 90% das famílias com HNPCC. Mutações em MSH6 tem sido descritos em 7-10% e em PMS2 em menos de 5%. Links:Localize o registo do teste clicando aqui
Novo Teste no Catálogo CIC
Codigo da prova: 3928
Amostra: AMOSTRA-BIOLÓGICA Conservação: Refrigerada Técnica: Reação em Cadeia da Polimerasa-Tempo Real Dias de rotina: Diário Prazo de Entrega: 7 diasLocalize o registo do teste clicando aqui
Valores de Referência
ANTERIOR
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Valores de Referência
ACTUAL
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0.6 - 1.5 UI/mL
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63-200%
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Valores de Referência
ANTERIOR
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Valores de Referência
ACTUAL
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Inferior a 3.20 pg/mL
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Inferior a 12.4 pg/mL
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INFORMAÇÕES ADICIONAIS
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- Resistência à integrase: RAL: Raltegravir,
EVG: Elvitegravir (Fase III de desenvolvimento), DGV: Dolutegravir (Fase III de
desenvolvimento).
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INFORMAÇÕES ADICIONAIS
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- Resistência à protease: ATV: Atazanavir,
DRV: Darunavir, FPV: Fosamprenavir, IDV: Indinavir, LPV: Lopinavir, NFV:
Nelfinavir, SQV: Saquinavir, TPV: Tipranavir
- Resistência à transcriptase reversa:
·
Nucleosídeos: 3TC: Lamivudina, ABC: Abacavir; AZT : Zidovudina, D4T:Estavudina,
DDI :Didanosina, FTC : Emtricitabina, TDF:
Tenofovir
· Não nucleosídeo:
EFV: Efavirenz, ETR: Etravirina, NVP: Nevirapina, RPV: Rilpivirina
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Novo Teste no Catálogo CIC
Codigo da prova: 3924
Amostra: Esfregaço bucal Conservação: Temperatura Ambiente Técnica: Reação em Cadeia da Polimerasa-Tempo Real Dias de rotina: Diário Prazo de Entrega: 10 dias Informações: A hiperplasia adrenal congênita (HAC) é caracterizada pela síntese excessiva de andrógenos adrenais, que produz virilização dos indivíduos e perda de sal, em alguns casos. A forma clássica de hiperplasia adrenal congênita, o aparecimento pré-natal, e caracterizada por uma grave deficiência da enzima, se distingue de um não-clássica, a aparência pós-natal e no qual há uma quantidade moderada de enzimas. Recém-nascidos com este defeito sofrem o risco constante de perda de crise sal. As pessoas afectadas com sinais não-clássicos do hiperandrogenismo e as mulheres não têm características masculinas no nascimento. Identificou um painel de mutações e deleções associados com a doença, os nove mutações mais comuns estão presentes em 80-98% dos casos. Nosso laboratório oferece o estudo do gene CYP21A2 por seqüenciamento e da técnica MLPA.Localize o registo do teste clicando aqui
Novo Teste no Catálogo CIC
Codigo da prova: 3921
Amostra: SANGUE TOTAL - EDTA (5mL) Conservação: Refrigerada Técnica: Técnica Sequenciação Dias de rotina: ¡ Prazo de Entrega: 40 dias Informações: Centronuclear miopatia autossômica dominante (MCN-AD) é uma desordem hereditária neuromuscular definida pela presença de numerosos núcleos em posição central visível na biópsia muscular e características clínicas de miopatia congênita. A prevalência exata é desconhecida. Na maioria dos casos, o distúrbio se manifesta na adolescência, embora tenha havido casos de início mais precoce na infância. A principal manifestação clínica é a fraqueza muscular de intensidade variável. O envolvimento é comum músculos dos olhos grandes, incluindo ptose e oftalmoparesia, enquanto contraturas são raras, exceto aquelas que afetam o tendão de Aquiles e / ou flexores dos dedos longos. Pacientes cuja condição já apareceu em um estágio inicial pode melhorar a força muscular, mas ao longo do tempo podem desenvolver insuficiência respiratória restritiva. Pode haver sinais neuropática (ausência de reflexos profundos no exame neurológico e fibrilações ou redução do potencial de ação composto do motor no exame eletrofisiológico). Mutações no gene dinamin-2 (DNM2) no cromossoma 19p13.2 são responsáveis pela MCN-AD.Localize o registo do teste clicando aqui
Novo Teste no Catálogo CIC
Codigo da prova: 3920
Amostra: SORO (1 ml) Conservação: Refrigerada Técnica: ImunoCAP (LOINC®: IMMUNOCAP) Dias de rotina: Diário Prazo de Entrega: 1 diasLocalize o registo do teste clicando aqui
Amostra: Plasma, mínimo 1 ml por parâmetro ou grupo de
parâmetros solicitados
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Código CIC
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DESCRITIVO
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GRUPO
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482
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TEMPO DE CEFALINA
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GRUPO 1
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793
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TEMPO DE TROMBINA
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2133
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TEMPO DE PROTROMBINA
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3742
|
TEMPO DE REPTILASE
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1000
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ANTICOAGULANTE LUPICO (RUSSELL) EM PLASMA
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GRUPO 2
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2562
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FATOR VII DA COAGULAÇÃO
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GRUPO 3
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2675
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FATOR V DA COAGULAÇÃO
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2682
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FATOR II DA COAGULAÇÃO
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2683
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FATOR X DA COAGULAÇÃO
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2660
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FATOR VIII DA COAGULAÇÃO
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GRUPO 4
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2676
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FATOR XII DA COAGULAÇÃO
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2689
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FATOR VON WILLEBRAND [ATIVIDADE] [COFATOR DA RISTOCETINA]
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2690
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FATOR VON WILLEBRAND [ANTIGENICO]
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2731
|
FATOR XI DA COAGULAÇÃO
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2741
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FATOR IX DA COAGULAÇÃO
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2903
|
FATOR XIII DA COAGULAÇÃO
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2836
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PROTEINA S LIVRE ANTIGENICA
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GRUPO 5
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3084
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RESISTÊNCIA A PROTEINA C ATIVADA
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2135
|
PROTEINA C FUNCIONAL
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2136
|
PROTEINA S FUNCIONAL
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2780
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PLASMINOGÊNIO ATIVIDADE EM PLASMA
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GRUPO 6
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3223
|
PROTEINA C ANTIGÊNICA EM PLASMA
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GRUPO 7
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3224
|
PROTEINA S ANTIGÊNICA
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GRUPO 8
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3000
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PFA 100 CAPACIDADE HEMOSTATICA PLAQUETARIA, SANGUE TOTAL
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GRUPO 9
|
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131
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ANTITROMBINA III [ATIVIDADE] EM PLASMA
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GRUPO 10
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