Código do exame: 9690
Atualização vigente a partir do dia 30/11/2023
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Método: Radioimunoensaio Unidades: % Valores de Referência: Inferior a 7% Versão do exame: 17 | Método: Enzimaimunoensaio Unidades: ng/mL Valores de Referência: 100 - 1200 ng/mL Versão do exame: 18 |
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Prazo de Entrega: 30 dias | Prazo de Entrega: 17 dias |
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0.10 - 1.96 mg/L * Fonte: Bula do fabricante Versão do exame: 19 | Inferior a 1.96 mg/L * Fonte: Bula do fabricante Versão do exame: 20 |
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2.60 - 18.50 U/L * Fonte: Bula do fabricante Versão do exame: 11 | 4.30 - 29.00 UI/L * Fonte: Bula do fabricante Versão do exame: 12 |
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Ac IgG Citomegalovirus Ac IgM Citomegalovirus Ac Epstein Barr VCA IgG Ac Epstein Barr ag nuclear IgG Ac IgG Epstein Barr early antígeno Ac Herpes Simplex 1 IgG Ac Herpes Simplex 1 IgM Ac Herpes Simplex 2 IgG Ac Herpes Simplex 2 IgM Ac Varicela Zoster IgG Ac Varicela Zoster IgM | Ac IgG Citomegalovirus Ac IgM Citomegalovirus Ac Epstein Barr VCA IgG Ac Epstein Barr VCA IgM Ac Epstein Barr ag nuclear IgG Ac IgG Epstein Barr early antigeno Ac Herpes Simplex 1 IgG Ac Herpes Simplex 1 IgM Ac Herpes Simplex 2 IgG Ac Herpes Simplex 2 IgM Ac Varicela Zoster IgG Ac Varicela Zoster IgM |
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Novo exame no Catálogo NOÛS
Codigo da prova: 9939
Amostra: SANGUE TOTAL - EDTA (5mL) Conservação: Refrigerada Técnica: Sequenciamento Sanger Dias de rotina: Diário Prazo de Entrega: 22 diasLocalize o registo do teste clicando aqui
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Prazo de entrega: 3 dias | Prazo de entrega: 6 dias |
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Novo exame no Catálogo NOÛS
Codigo da prova: 9938
Amostra: SANGUE TOTAL - EDTA (5mL) Conservação: Refrigerada Técnica: Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification-MLPA Dias de rotina: Diário Prazo de Entrega: 24 diasLocalize o registo do teste clicando aqui
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1,2,3,5,15 | 1,2,3,4,5,6,9,15 |
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Detecção de mutações do gene CTFR (Fibrosis quística) Valores de Referêrncia e Mutações analisadas: Não foi observada a presença de nenhuma das mutações estudadas. Mutações analisadas: CFTRdele2,3, R334W, R553X, Y1092X(C>A), E60X, R347P, R560T, M1101K, P67L, R347H, 1811+1.6kbA>G, D1152H, G85E, A455E, 1898+1G>A, R1158X, 394delTT, 2143delT, R1162X, 444delA, 2184delA, 3659delC, R117C, 1677delTA, 2347delG, 3849+10kbC>T, R117H, V520F, W846X, S1251N, Y122X, 1717-1G>A, 2789+5G>A, 3905insT, 621+1G>T, G542X, Q890X, W1282X, 711+1G>T, S549R(T>G), 3120+1G>A, N1303K, L206W, S549N, 3272-26A>G, 1078delT, G551D, R1066C, I507del, F508del, A1006E, 1812-1G>A, A561E, 2869insG, K710X, R709X, 2184insA, 712-1G>T, H199Y, P205S, V232D y polimorfismo IVS8-5T. NOTA: Este estudo envolve 76% das mutações mais frequentes detectadas na região do Mediterrânea. Portanto,este resultado não exclui a presença de outras mutações no gene CFTR. A identificação de mutações conhecidas como causa da fibrose cística (FC) frente a um contexto clínico compatível, estabelece o diagnóstico da FC. A sequência intrônica 8 do gene CFTR possui revelância para a caracterização de alguns quadros clínicos relacionados com a FC.A variação do número de timinas presentes na porção final do íntron 8, próximo ao sítio de processamento do éxon 9, determinará a perda ou não do éxon 9. Dentre os três tipos de alelos identificados no íntron 8 (IVS8), 5T, 7T e 9T, o alelo 9T está associado à maior eficiência do processamento que remove o íntron 8, reunindo os éxons 8 e 9.Na presença do alelo 5T, o processo promove a excisão total do éxon 9, resultando na redução dos níveis normais de proteína madura e funcional. Em pacientes 9T homozigotos, a perda do éxon 9 ocorre em 1% a 13%, nos pacientes 7T homozigotos é de 12% a 25% e nos 5T homozigotos a perda chega a ser de 66% a 90%. Versão do exame: 41 | DETEÇÃO DE MUTAÇÕES DO GENE CTFR (FIBROSIS QUÍSTICA), SANGUE TOTAL Valores de Referêrncia e Mutações analisadas: Indicado no relatório anexo. Versão do exame: 42 |
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FISH C-MYC (8q24), sangue total/medula óssea Valores de Referência: POSITIVO Presemcia de uma banda 2.0 a 9.5 Kb. NEGATIVO AUSENCIA de banda. Prazo de entrega: 7 dias Versão do exame: 3 | CROMOSSOMO 8 · C-MYC (8q24) · FISH Valores de Referência: Indicado no relatório anexo. Prazo de entrega: 9 dias Versão do exame: 4 |
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BCL2/IGH t(14;18) FISH, sangue total/medula óssea Prazo de entrega: 7 dias Versão do exame: 3 | REARRANJO · BCL2/IGH (t(14;18)(q32.3;q21.3)) · FISH Prazo de entrega: 9 dias Versão do exame: 4 |
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BCL6 (LSI 3q27.3) FISH, sangue total/medula óssea Prazo de entrega: 7 dias Versão do exame: 1 | CROMOSSOMO 3 · BCL6 (3q27.3) · FISH Prazo de entrega: 9 dias Versão do exame: 2 |
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Novo exame no Catálogo NOÛS
Codigo da prova: 9937
Amostra: AMOSTRA-BIOLÓGICA Conservação: Refrigerada Técnica: Reação em Cadeia da Polimerase-Tempo Real Dias de rotina: Diário Prazo de Entrega: 5 dias Informações:Localize o registo do teste clicando aqui
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Anticorpos IgG/IgM anti Parvovirus B19, soro Negativo: Inferior a 0.9 Indeterminado: 0.9 - 1.1 Positivo: Superior a 1.1 * Fonte: Bula do fabricante Versão do exame: 12 | Parvovirus B19 Anticorpos IgM
Parvovirus B19 Anticorpos IgG
Unidades: UI/mL Versão do exame: 13 |
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Não Detectável *A histoplasmose é uma infecção causada pelo fungo Histoplasma capsulatum e, apesar de apresentar uma distribuição mundial, constitui um problema particular nas áreas centrais e sudeste dos Estados Unidos e de certas regiões das Américas Central e do Sul. Através da metodologia aplicada, é possível detectar duas precipitinas no soro de um paciente dirigido contra os antígenos "M" e "H". Os anticorpos contra o antígeno "M" são os primeiros a aparecer na histoplasmose pulmonar aguda e constituem a base de um imunodiagnóstico específico, enquanto que os anticorpos do antígeno "H" aparecem mais tardiamente e em menor frequência, e sua presença é frequentemente relacionada com disseminação extrapulmonar. * Fonte: Bula do fabricante Versão do exame: 20 | Negativo Versão do exame: 21 |
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