quinta-feira, 31 de março de 2022

ANTICORPOS IGA E IGG ANTI GLIADINA (AGA), SORO

Baixa de teste

Código do exame: 

856- ANTICORPOS IgA ANTI GLIADINA [AGA], SORO

Código mnemônico: AGLIA

2086- ANTICORPOS IgG ANTI GLIADINA [AGA], SORO  

Código mnemônico: AGLIG

Testes alternativos:

1236-  ANTICORPOS IgA ANTI GLIADINA DEAMINADA, SORO

Código mnemônico: AGLIDA

1237-  ANTICORPOS IgG ANTI GLIADINA DEAMINADA, SORO

Código mnemônico: AGLIDG

Atualização vigente a partir do dia 04/04/2022



Comunicado referente aos feriados

  Comunicado referente aos feriados


Prezado cliente, recomendamos que leve em consideração as informações a seguir para as datas indicadas:

- O departamento de Customer Service oferecerá o serviço em horários das 8h às 22h, nos dias 14 a 17 de abril

TESTE

AMOSTRAS NÃO SERÃO RECEBIDAS NO PERÍODO ABAIXO

 Neobona

14 - 18 de Abril



- Após este período, a recepção das amostras será normalizada de acordo com os dias estabelecidos no setor técnico. 

- Para mais informações, não hesite em nos contatar.

ANTICORPOS IMUNOGLOBULINA IgE ESPECIFICOS - e2 EPITELIO DE CACHORRO, SORO

Modificação Valores de Referência e Prazo de Entrega

Código do exame: 465

Atualização vigente a partir do dia 06/04/2022




ANTERIOR

ATUAL
      
      Prazo de Entrega: 5 dias
        
  
      Prazo de Entrega: 2 dias
     
         

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ANTICORPOS ANTI FILARIA, SORO

Modificação Prazo de Entrega

Código do exame: 3142

Atualização vigente a partir do dia 06/04/2022




ANTERIOR

ATUAL
            
     
      Prazo de Entrega: 9 dias
     
     

                  
     
      Prazo de Entrega: 6 dias
     
     
      

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quarta-feira, 30 de março de 2022

ANTICORPOS ANTI HEPARINA/PF4, PLASMA

Modificação Prazo de Entrega

Código do exame: 3282

Atualização vigente a partir do dia 05/04/2022




ANTERIOR

ATUAL
        
      
     
      Prazo de Entrega: 5 dias
     
     
     

                 
         
     
      Prazo de Entrega: 6 dias
     
     
    
     

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MANGANÊS e ALUMÍNIO, SORO

 Teste reativado 

Código do exame: 380 / 275
Código mnemônico: MN/ ALU

Atualização vigente a partir do dia 01/04/2022

Caros colaboradores,
Conforme informamos anteriormente, devido a problemas decorrentes do processo de fabricação dos tubos de soro isentos de metal da empresa comercial VACUTEST, fomos obrigados a descontinuar as determinações de Alumínio (ALU) e Manganês (MN) ao detectar que, em determinados lotes de fabricação, a concentração de alguns dos oligoelementos presentes neles foi superior à concentração permitida.

Como alternativa temporária a estes tubos, será utilizado o tubo sem metal (Monovette Trace Metal Analysis), com a referência 6000069082.

O referido tubo deve ser utilizado exclusivamente para determinações de Alumínio e Manganês no soro. Os testes serão reativados a partir do próximo dia 1º de abril.

Para gerir adequadamente o stock destes tubos, e por se tratar de uma alternativa temporária, o pedido destes tubos deve ser feito para o e-mail customer.service-international@synlab.es. A quantidade a ser solicitada deve ser feita por unidades, contando apenas com a demanda que será produzida no próximo mês de abril (quantidades para estoque superiores a 50 unidades não serão atendidas).



Para os restantes metais no soro, deve continuar a ser utilizado o mesmo tubo VACUTEST utilizado até à data, com a referência 6000049270.

 Permanecemos à disposição para qualquer esclarecimento.
  


XILOSE [TESTE DE XILOSE], URINA [5H]

Modificação Formato dos Resultados

Código do exame: 420

Atualização vigente a partir do dia 01/04/2022




ANTERIOR

ATUAL
   R1: Resultado (g/5H)



   Versão do exame: 12
     

   R1: Resultado (g/5H)
   R2: Concentração (mg/mL) 


   Versão do exame: 13
     

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ENDOMÉTRIO BÁSICO, NEOPLASIA DE · PAINEL · NGS

Novo exame no Catálogo NOÛS

Codigo da prova: 9544

Amostra:
TECIDO
Conservação:
Temperatura Ambiente
Técnica:
Next Generation Sequencing (NGS)
Dias de rotina:
Diário
Prazo de Entrega:
12 dias

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MAMA ESTENDIDO, CÂNCER DE · PAINEL · NGS + FISH

Novo exame no Catálogo NOÛS

Codigo da prova: 9543

Amostra:
TECIDO
Conservação:
Temperatura Ambiente
Técnica:
Next Generation Sequencing (NGS) + FISH
Dias de rotina:
Diário
Prazo de Entrega:
12 dias

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PÂNCREAS, NEOPLASIA DE · PAINEL · NGS

Modificação Descritivo

Código do exame: 8910
Código mnemônico: G15124

Atualização vigente a partir do dia 04/04/2022




ANTERIOR

ATUAL
PÂNCREAS, NEOPLASIA DE · PAINEL · NGS
     
     
      Versão do exame: 20
     

PÂNCREAS BÁSICO, NEOPLASIA DE · PAINEL · NGS
     
     
      Versão do exame: 21
     

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segunda-feira, 28 de março de 2022

ONCO IN BLOOD · BRAF, KRAS, NRAS · NGS

Novo exame no Catálogo NOÛS

Codigo da prova: 9542

Amostra:
SORO + PLASMA EDTA(3mL)
Conservação:
Congelada
Técnica:
Next Generation Sequencing (NGS)
Dias de rotina:
Diário
Prazo de Entrega:
12 dias

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VITAMINA B6 (PIRIDOXAL 5´FOSFATO), SANGUE TOTAL

Modificação de Conservação Transoceânica de Amostra 

Código do exame: 2023

Atualização vigente a partir do dia31/03/2022




ANTERIOR

ATUAL
        
Sangue total EDTA congelado      
     


        
Sangue total EDTA refrigerado (Estabilidade: 7 dias)         

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SUBFRACIONAMENTO DO COLESTEROL LDL, SORO

Novo exame no Catálogo NOÛS

Codigo da prova: 9539

Amostra:
SORO (1 ml)
Conservação:
Refrigerada
Técnica:
Eletroforese
Dias de rotina:
Diário
Prazo de Entrega:
9 dias

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PAINEL ACIONÁVEL ONCOLÓGICO · PAINEL · NGS

Modificação Gene Estudados

Código do exame: 8629

Atualização vigente a partir do dia 31/03/2022




ANTERIOR

ATUAL
AKT1, ALK, AR, ARAF, ATM, BRAF, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, DDR2, EGFR, ERBB2, ERBB3, ESR1, FGFR3, HRAS, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MAP2K1, MET, MTOR, NF1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, PTCH1, PTEN, RET, ROS1, SMARCB1, TP53, TSC1, TSC2        
     
Versão do exame: 30
     

AKT1, ALK, AR, ARAF, ARID1A, ATM, BRAF, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, DDR2, EGFR, ERBB2, ERBB3, ESR1, FGFR3, HRAS, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MAP2K1, MET, MTOR, NF1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, POLE, PTCH1, PTEN, RET, ROS1, SMARCB1, TERTprom, TP53, TSC1, TSC2                   
Versão do exame: 31
     

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sexta-feira, 25 de março de 2022

Modificação Especificações Técnicas

Modificação Valores de Referência

Atualização vigente a partir do dia 29/03/2022


Código de examen

Descritivo

Valores de Referência Anteriores

Valores de Referência Atuales

684

Cariótipo, sangue total

Técnica: Cultura celular estimulada com PHA (fitohemaglutinina). Identificação por bandas G (ISCN 2016).
Limitações: O presente resultado não inclui achados cromossômicos interpretados como variantes de normalidade (European Cytogeneticists Association (ECA) http://www.e-c-a.eu/EN/GUIDELINES.html) e está sujeito as limitações próprias deste tipo de estudo, que podem ser: presença de certos achados em mosaico, alterações cromossômicas de pequeno tamanho e discrepâncias entre tecidos.
Para a intepretação deste tipo de análise, recomendamos anexar os dados clínicos relevantes do paciente e/ou familiares relacionados.
Para a intepretação deste tipo de análise, recomendamos anexar os dados clínicos relevantes do paciente e/ou familiares relacionados.
O presente relatório deve ser interpretado dentro do contexto clínico do paciente e de acordo critérios médicos.

Técnica: Cultura celular por 48-72 horas estimulada com PHA (fitohemaglutinina). Análise cromossômica em banda G (2020). Nível de resolução: 400-550 bandas. Número mínimo de metáfases estudadas: 15.

Limitações: Este resultado não inclui achados cromossômicos interpretados como variantes normais (European Cytogeneticists Association (ECA) http://www.eca.eu/EN/GUIDELINES.html) e está sujeito às limitações deste tipo de análise. estudos, como, entre outros, a presença de certas situações de mosaico, pequenas anomalias cromossômicas e discrepâncias entre tecidos.
Este laudo deve ser acompanhado da imagem do cariótipo correspondente e deve ser interpretado dentro do contexto clínico do paciente e segundo critérios médicos.

907

Cariótipo, líquido amniótico

Técnica: Cultura celular. Análises de duas culturas independentes. Identificação por bandas G (ISCN 2016).
 
Limitações: O presente resultado não inclui os achados cromossômicos interpretados como variantes de normalidade (European Cytogeneticists Association (ECA) http://www.e-c-a.eu/EN/GUIDELINES.html) e está sujeito as limitações próprias deste tipo de estudo, que podem ser, entre outras: a presença de certos achados em mosaico, alterações cromossômicas de pequeno tamanho, discrepâncias entre tecidos e contaminação com células maternas.
Para a intepretação deste tipo de análise, recomendamos anexar os dados clínicos relevantes do paciente e/ou familiares relacionados.
O presente relatório deve ser interpretado dentro do contexto clínico do paciente e de acordo critérios médicos.

Técnica: Cultura de células. Análise de duas culturas independentes. Análise cromossômica em banda G (2020). Nível de resolução: 400-550 bandas. Número mínimo de metáfases estudadas: 20.

Limitações: Este resultado não inclui os achados interpretados como variantes da normalidade (European Cytogeneticists Association (ECA) http://www.eca.eu/EN/GUIDELINES.html) e está sujeito às limitações deste tipo de estudo. como, entre outros, a presença de certas situações de mosaico, pequenas anomalias cromossômicas, discrepâncias entre tecidos e contaminação com células maternas.
Este laudo deve ser acompanhado da imagem do cariótipo correspondente e deve ser interpretado dentro do contexto clínico do paciente e segundo critérios médicos.

1016

Cariótipo hematológico, medula óssea

Técnica: Cultura celular (24h sem estímulo e/ou 72 horas com TPA (acetato de tetradecanoilforbol) ou PHA (fitohemaglutinina), de acordo com orientação diagnóstica. Identificação por bandas G (ISCN 2016).
 
Limitações: O presente resultado não inclui os achados cromossômicos interpretados como variantes de normalidade (European Cytogeneticists Association (ECA) http://www.e-c-a.eu/EN/GUIDELINES.html) e está sujeito as limitações próprias deste tipo de estudo, principalmente a ausência de crescimento de células patológicas, a possível não detecção de alguns mosaicos e pequenas alterações estruturais.
Para a interpretação deste tipo de análise, recomendamos anexar os dados clínicos relevantes do paciente.
 
O presente relatório deve ser interpretado dentro do contexto clínico do paciente e de acordo critérios médicos.

Técnica: Cultura de células (24 horas sem estimulação e/ou 72 horas estimuladas com TPA (acetato de tetradecanoilforbol) ou PHA (fitohemaglutinina), dependendo da orientação diagnóstica). Análise cromossômica em banda G (2020). Nível de resolução: 400-550 bandas. Número mínimo de metáfases estudadas: 20.

Limitações: Este resultado não inclui os achados interpretados como variantes da normalidade (European Cytogeneticists Association (ECA) http://www.eca.eu/EN/GUIDELINES.html) e está sujeito às limitações deste tipo de estudo. , principalmente a ausência de crescimento de células patológicas, a possível não detecção de alguns mosaicos e pequenas alterações estruturais.
Este laudo deve ser acompanhado da imagem do cariótipo correspondente e deve ser interpretado dentro do contexto clínico do paciente e segundo critérios médicos.

2260

Cariótipo, tecido

Técnica: Cultura de células. Identificação por bandas G (ISCN 2016). | |Limitações: Este resultado não inclui achados interpretados como variantes de normalidade (European Cytogeneticists Association (ECA) http://www.eca.eu/EN/GUIDELINES.html) e está sujeito às limitações deste tipo de estudo. como, entre outros, a presença de certas situações de mosaico, pequenas anomalias cromossômicas, discrepâncias entre tecidos e contaminação com células maternas. |Para a interpretação deste tipo de análise, recomenda-se anexar os dados clínicos relevantes do paciente e/ou familiares relacionados. |Este laudo deve ser interpretado dentro do contexto clínico do paciente e de acordo com critérios médicos. |

Técnica: Cultura de células. Análise cromossômica em banda G (2020). Nível de resolução: 400-550 bandas. Número mínimo de metáfases estudadas: 15.

Limitações: Este resultado não inclui os achados interpretados como variantes da normalidade (European Cytogeneticists Association (ECA) http://www.eca.eu/EN/GUIDELINES.html) e está sujeito às limitações deste tipo de estudo. como, entre outros, a presença de certas situações de mosaico, pequenas anomalias cromossômicas, discrepâncias entre tecidos e contaminação com células maternas.
Este laudo deve ser acompanhado da imagem do cariótipo correspondente e deve ser interpretado dentro do contexto clínico do paciente e segundo critérios médicos.

2533

Cariótipo, sangue total cordão

Técnica: Cultura celular (48h e 72h) estimulada com PHA (fitohemaglutinina). Identificação por bandas G (ISCN 2016).
Limitações: O presente resultado não inclui achados cromossômicos interpretados como variantes de normalidade (European Cytogeneticists Association (ECA) http://www.e-c-a.eu/EN/GUIDELINES.html) e está sujeito as limitações próprias deste tipo de estudo, que podem ser: presença de certos achados em mosaico, alterações cromossômicas de pequeno tamanho, discrepâncias entre tecidos e contaminação com células maternas.
Para a intepretação deste tipo de análise, recomendamos anexar os dados clínicos relevantes do paciente e/ou familiares relacionados.
O presente relatório deve ser interpretado dentro do contexto clínico do paciente e de acordo critérios médicos.

Técnica: Cultura celular por 48-72 horas estimulada com PHA (fitohemaglutinina). Análise cromossômica em banda G (2020). Nível de resolução: 400-550 bandas. Número mínimo de metáfases estudadas: 15.

Limitações: Este resultado não inclui achados cromossômicos interpretados como variantes normais (European Cytogeneticists Association (ECA) http://www.eca.eu/EN/GUIDELINES.html) e está sujeito às limitações deste tipo de análise. estudos, como, entre outros, a presença de certas situações de mosaico, pequenas anomalias cromossômicas e discrepâncias entre tecidos.
Este laudo deve ser acompanhado da imagem do cariótipo correspondente e deve ser interpretado dentro do contexto clínico do paciente e segundo critérios médicos.

4479

Cariótipo hematologico, sangue total

Técnica: Cultura celular. Análises de duas culturas independentes. Identificação por bandas G (ISCN 2016).
 
Limitações: O presente resultado não inclui os achados cromossômicos interpretados como variantes de normalidade (European Cytogeneticists Association (ECA) http://www.e-c-a.eu/EN/GUIDELINES.html) e está sujeito as limitações próprias deste tipo de estudo, que podem ser, entre outras: a presença de certos achados em mosaico, alterações cromossômicas de pequeno tamanho, discrepâncias entre tecidos e contaminação com células maternas.
Para a intepretação deste tipo de análise, recomendamos anexar os dados clínicos relevantes do paciente e/ou familiares relacionados.
O presente relatório deve ser interpretado dentro do contexto clínico do paciente e de acordo critérios médicos.

Técnica: Cultura de células (24 horas sem estimulação e/ou 72 horas estimuladas com TPA (acetato de tetradecanoilforbol) ou PHA (fitohemaglutinina), dependendo da orientação diagnóstica). Análise cromossômica em banda G (2020). Nível de resolução: 400-550 bandas. Número mínimo de metáfases estudadas: 20.

Limitações: Este resultado não inclui os achados interpretados como variantes da normalidade (European Cytogeneticists Association (ECA) http://www.eca.eu/EN/GUIDELINES.html) e está sujeito às limitações deste tipo de estudo. , principalmente a ausência de crescimento de células patológicas, a possível não detecção de alguns mosaicos e pequenas alterações estruturais.
Este laudo deve ser acompanhado da imagem do cariótipo correspondente e deve ser interpretado dentro do contexto clínico do paciente e segundo critérios médicos.

5446

Cariótipo, fibroblastos

Técnica: Cultura celular estimulada com PHA (fitohemaglutinina). Identificação por bandas G (ISCN 2016).
 
Limitações: O presente resultado não inclui os achados cromossômicos interpretados como variantes de normalidade (European Cytogeneticists Association (ECA) http://www.e-c-a.eu/EN/GUIDELINES.html) e está sujeito as limitações próprias deste tipo de estudo, que podem ser: presença de certos achados em mosaico, alterações cromossômicas de pequeno tamanho, discrepâncias entre tecidos e contaminação com células maternas.
Para a intepretação deste tipo de análise, recomendamos anexar os dados clínicos relevantes do paciente e/ou familiares relacionados.
O presente relatório deve ser interpretado dentro do contexto clínico do paciente e de acordo critérios médicos.

Técnica: Cultura de células. Análise cromossômica em banda G (2020). Nível de resolução: 400-550 bandas. Número mínimo de metáfases estudadas: 15.

Limitações: Este resultado não inclui os achados interpretados como variantes da normalidade (European Cytogeneticists Association (ECA) http://www.eca.eu/EN/GUIDELINES.html) e está sujeito às limitações deste tipo de estudo. como, entre outros, a presença de certas situações de mosaico, pequenas anomalias cromossômicas, discrepâncias entre tecidos e contaminação com células maternas.
Este laudo deve ser acompanhado da imagem do cariótipo correspondente e deve ser interpretado dentro do contexto clínico do paciente e segundo critérios médicos.

9605

Cariótipo, cultura

Técnica: Cultura celular estimulada com PHA (fitohemaglutinina). Identificação por bandas G (ISCN 2016).
Limitações: O presente resultado não inclui achados cromossômicos interpretados como variantes de normalidade (European Cytogeneticists Association (ECA) http://www.e-c-a.eu/EN/GUIDELINES.html) e está sujeito as limitações próprias deste tipo de estudo, que podem ser: presença de certos achados em mosaico, alterações cromossômicas de pequeno tamanho e discrepâncias entre tecidos.
Para a intepretação deste tipo de análise, recomendamos anexar os dados clínicos relevantes do paciente e/ou familiares relacionados.
O presente relatório deve ser interpretado dentro do contexto clínico do paciente e de acordo critérios médicos.

Técnica: Cultura celular por 48-72 horas estimulada com PHA (fitohemaglutinina). Análise cromossômica em banda G (2020). Nível de resolução: 400-550 bandas. Número mínimo de metáfases estudadas: 15.

Limitações: Este resultado não inclui achados cromossômicos interpretados como variantes normais (European Cytogeneticists Association (ECA) http://www.eca.eu/EN/GUIDELINES.html) e está sujeito às limitações deste tipo de análise. estudos, como, entre outros, a presença de certas situações de mosaico, pequenas anomalias cromossômicas e discrepâncias entre tecidos.
Este laudo deve ser acompanhado da imagem do cariótipo correspondente e deve ser interpretado dentro do contexto clínico do paciente e segundo critérios médicos.

2746

Cariótipo, vilosidade coriônica (cultura + QF-PCR)

Se adjumta hoja adicional com IMAGEM CARIOTIPO
del paciente.
 
* NOTA: O presente estudo não inclui os achados cromossômicos interpretados como variações da normalidade e está sujeito às limitações próprias deste tipo de estudo, dentre estas, a presença de um mosaicismo cromossômico de baixa frequência, anomalias cromossômicas de tamanho pequeno, discrepâncias entre tecidos e a contaminação com células maternas.  O presente informe deve acompanhar o cariótipo correspondente e deve ser interpretado pelo médico que o prescreveu.
Estatisticamente, este tipo de análise apresenta 97,5% de confiabilidade.

Técnica: Cultura de células. Análise de duas culturas independentes. Análise cromossômica em banda G (2020). Nível de resolução: 400-550 bandas. Número mínimo de metáfases estudadas: 20.

Limitações: Este resultado não inclui os achados interpretados como variantes da normalidade (European Cytogeneticists Association (ECA) http://www.eca.eu/EN/GUIDELINES.html) e está sujeito às limitações deste tipo de estudo. como, entre outros, a presença de certas situações de mosaico, pequenas anomalias cromossômicas, discrepâncias entre tecidos e contaminação com células maternas.
Este laudo deve ser acompanhado da imagem do cariótipo correspondente e deve ser interpretado dentro do contexto clínico do paciente e segundo critérios médicos.

3474

Cariótipo, vilosidade coriônica (cultura)

Técnica: Cultura celular. Análises de duas culturas independentes. Identificação por bandas G (ISCN 2016).
Limitações: O presente resultado não inclui os achados cromossômicos interpretados como variantes de normalidade (European Cytogeneticists Association (ECA) http://www.e-c-a.eu/EN/GUIDELINES.html) e está sujeito as limitações próprias deste tipo de estudo, que podem ser, entre outras: a presença de certos achados em mosaico, alterações cromossômicas de pequeno tamanho, discrepâncias entre tecidos e contaminação com células maternas.
Para a intepretação deste tipo de análise, recomendamos anexar os dados clínicos relevantes do paciente e/ou familiares relacionados.
O presente relatório deve ser interpretado dentro do contexto clínico do paciente e de acordo critérios médicos.

Técnica: Cultura de células. Análise de duas culturas independentes. Análise cromossômica em banda G (2020). Nível de resolução: 400-550 bandas. Número mínimo de metáfases estudadas: 20.

Limitações: Este resultado não inclui os achados interpretados como variantes da normalidade (European Cytogeneticists Association (ECA) http://www.eca.eu/EN/GUIDELINES.html) e está sujeito às limitações deste tipo de estudo. como, entre outros, a presença de certas situações de mosaico, pequenas anomalias cromossômicas, discrepâncias entre tecidos e contaminação com células maternas.
Este laudo deve ser acompanhado da imagem do cariótipo correspondente e deve ser interpretado dentro do contexto clínico do paciente e segundo critérios médicos.