quinta-feira, 26 de julho de 2012

PARAMETROS INDICE DE LINK


Modificação Valores de Referência  


Codigo da prova: 3190


Valores de Referência
ANTERIOR
Valores de Referência
ACTUAL
IgG L.C.R.      = 0.36 - 3.40 mg/dL
  ALBUMINA soro  = 33 - 52      g/L
  IgG soro       = 290 - 1600  mg/dL
  ALBUMINA L.C.R. = 15 - 30     mg/dL
  INDICE:         0.34 - 0.58


IgG L.C.R.      = 0.36 - 3.40 mg/dL
  ALBUMINA soro  = 33 - 52      g/L
  IgG soro       = 290 - 1600  mg/dL
  ALBUMINA L.C.R. = 15 - 30     mg/dL
  INDICE:         Inferior 0.85

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terça-feira, 24 de julho de 2012

PROTEINA BASICA DA MIELINA EM LCR


Baixa do Teste no Catálogo CIC
Codigo da prova: 2004

Esta prova não se encontra mais em nosso catálogo devido ao pouco valor clinico obtido no ensaio laboratorial e consequentemente uma diminuição na solicitação do exame.

segunda-feira, 23 de julho de 2012

FLECAINIDA [APOCARD] ® EM SORO


Modificação Valores de Referência  e Unidades


Codigo da prova: 1426


Valores de Referência e Unidades
ANTERIOR
Valores de Referência e Unidades
ACTUAL
0.2 - 1.0 mg/L

Adultos:                                 300 - 800 µg/L
Crianças:                               200 - 500 µg/L
Potencialmente tóxicas: Superior a  1000 µg/L
Tóxico:                        Superior a  1600 µg/L

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sexta-feira, 20 de julho de 2012

MACROAMILASA, SORO


Baixa do Teste no Catálogo CIC
Codigo da prova: 3472
O teste foi descontinuado devido à falta de kits comercializados no mercado.

quarta-feira, 18 de julho de 2012

GLÂNDULA SALIVAR ANTICORPOS, SORO


Baixa do Teste no Catálogo CIC
Codigo da prova: 1423
O teste foi descontinuado devido a sua baixa especificidade e da falta de interesse clínico para o diagnóstico da síndrome de Gougerot-Sjögren. Os critérios diagnósticos foram estabelecidos por AECG (American European Consensus Group).

PROPEPTIDO AMINOTERMINAL DO PROCOLAGENO TIPO I EM SORO


Modificação Valores de Referência  


Codigo da prova: 2650


Valores de Referência
ANTERIOR
Valores de Referência
ACTUAL

Homens: 21 -  78 µg/L
Mulheres: 19 - 102 µg/L


Mulheres pré-menopausa:               15,1 - 58,6 µg/L 
                                               (Média: 30,10 µg/L)
Mulheres pós-menopausa:
 - SEM tratamento de substituição:   20,5 - 76,3 µg/L  
                                                 (Média: 45,1 µg/L)
 - COM tratamento de substituição:   14,3 - 58,9 µg/L                                                 
                                                  (Média: 31,7 µg/L)

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ESTUDO MOLECULAR DOENÇA DE ALEXANDER (GFAP) SEQÜENCIAMENTO, SANGUE TOTAL


Novo Teste no Catálogo CIC
Codigo da prova: 4009
Amostra:
SANGUE TOTAL - EDTA (5mL)
Conservação:
Refrigerada
Técnica:
Técnica Sequenciação
Dias de rotina:
Diário
Prazo de Entrega:
35 dias
Informações:
A doença de Alexander é uma enfermidade neuro degenerativa que foi identificada em 1949, baseada em critérios neuro histológicos (presenças de astrocitos distróficos contendo agregados de filamentos intermediários ou fibras de Rosenthal ) associados com anormalidades na mielina. Desde então, tem sido isoladas diferentes formas clinicas. A forma infantil (do nascimento aos 2 anos de idade ) que é a mais comum, é caracterizada pelo aparecimento precoce e de grande evolução clinica. Sua sintomatologia está associada a macrocefalia progressiva ( algumas vezes hidrocefalia ), retardo no desenvolvimento psicomotor, atraso metal, sinais piramidais, ataxia e ataques epiléticos. A tomografia computadorizada e a ressonância magnética auxiliam no diagnostico já que revelam anormalidades na substancia branca do cérebro predominante nos lobos frontais. A forma infantil aparece em crianças em idade escolar e está associada com a paraplegia espástica e sintomas bulbares progressivos. As formas adultas são heterogêneas e de difícil diagnóstico. Essa doença rara, frequentemente considerada como uma leucodistrofia é normalmente; mas com alguns casos familiares já conhecidos. Mas de 20 mutações no gene GFAP já foram descritas, em caso de mutações de novo dominantes. No entanto, parece necessário um diagnostico pré-natal para conhecer o risco de mosaicismo germinal/células germinativas. Por enquanto, o tratamento é puramente sintomático.
Links:
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quinta-feira, 12 de julho de 2012

TALIO ( CREATININA) EM URINA


Novo Teste no Catálogo CIC
Codigo da prova: 4006
Amostra:
URINA (10 Ml)
Conservação:
Refrigerada
Técnica:
Espectrofotometria de Absorção Atômica (LOINC®: AAS)
Dias de rotina:
5a,
Prazo de Entrega:
5 dias
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quarta-feira, 11 de julho de 2012

TALIO EM URINA


Modificação Valores de Referência  e Unidades


Codigo da prova: 6054


Valores de Referência e Unidades
ANTERIOR
Valores de Referência e Unidades
ACTUAL
Inferior a 10 µg/g de creatinina

Inferior a 50 µg/L

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TALIO EM SORO


Modificação Valores de Referência  e Unidades


Codigo da prova: 6010


Valores de Referência e Unidades
ANTERIOR
Valores de Referência e Unidades
ACTUAL
Inferior a 5 µg/L

Inferior a 1.0 µg/dL

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FENILALANINA, SORO/PLASMA

Novo Teste no Catálogo CIC

Codigo da prova: 4005

Amostra:
Soro o Plasma (EDTA,Heparina Litio) (1mL)
Conservação:
Refrigerada
Técnica:
Cromatografia Liquida de Alta Resolução (LOINC®: HPLC)
Dias de rotina:
Diário
Prazo de Entrega:
7 dias

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ESTUDO MOLECULAR GLUCOGENOSE TIPO III (AGL) SEQÜENCIAMENTO, SANGUE TOTAL

Novo Teste no Catálogo CIC

Codigo da prova: 4004

Amostra:
SANGUE TOTAL - EDTA (5mL)
Conservação:
Refrigerada
Técnica:
Técnica Sequenciação
Dias de rotina:
Diário
Prazo de Entrega:
50 dias
Informações:
GSD-III, também conhecido como Forbes doença e doença de Cori, é causada por uma deficiência da enzima glicogênio desramificadora. A ausência de atividade dessa enzima na degradação incompleta de glicogênio e glicogênio se acumula. Clinicamente, a GSD-III é caracterizada por hepatomegalia e hipoglicemia, e os pacientes geralmente são de baixa estatura. Além disso, a maioria dos pacientes tem a doença que afeta o fígado e do músculo, que é chamado doença de tipo IIIa. No entanto, em cerca de 15% dos pacientes, GSD-III parece envolver apenas o fígado, que é classificada como doença tipo IIIb. Além disso, as características durante a infância são: hepatomegalia, hiperlipidemia, hipoglicemia, e baixa estatura são predominantes. Os sintomas relacionados com o fígado na maioria dos pacientes com GSD-III melhora com a idade e, geralmente, resolve o problema após a puberdade. Em pacientes com doença e fraqueza muscular pode ocorrer que variam em gravidade, de nenhuma ou mínima aparente durante a primeira infância a grave após a terceira ou quarta década de vida. Os níveis de creatina quinase no soro pode ser usado para determinar a condição muscular, no entanto, um nível normal não exclui a presença da deficiência da enzima. Nosso laboratório oferece o estudo da seqüência completa do gene AGL.
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sexta-feira, 6 de julho de 2012

BETA CAROTENO, SORO

Novo Teste no Catálogo CIC

Codigo da prova: 4003

Amostra:
SORO (1 ml)
Conservação:
Refrigerada
Técnica:
Cromatografia Liquida de Alta Resolução (LOINC®: HPLC)
Dias de rotina:
Diário
Prazo de Entrega:
16 dias

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CARBOIDRATOS, URINA

Novo Teste no Catálogo CIC

Codigo da prova: 4002

Amostra:
URINA (10 Ml)
Conservação:
Refrigerada
Técnica:
Espectrofotometria (LOINC®: S)
Dias de rotina:
Diário
Prazo de Entrega:
2 dias

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TESTE DE HIDROGÊNIO EXPIRADO PARA A DETECÇÃO DE INTOLERÂNCIA À LACTOSE

Novo Teste no Catálogo CIC

Codigo da prova: 3999

Amostra:
TUBO ESPECIAL FORNECIDO PELO CIC
Conservação:
Temperatura Ambiente
Técnica:
Espectrometria-Cromatografia Gases/Massa (LOINC®: GC/MS)
Dias de rotina:
Diário
Prazo de Entrega:
4 dias
Informações:
Aproximadamente a metade de nossa necessidade diária de calorias é proveniente dos hidratos de carbono. A maior parte se ingere em forma de amido, o qual mediante a amilase salivar e pancreática é hidrolisado e dá lugar aos oligossacarídeos e depois aos dissacarídeos (sacarose, maltose e lactose) u monossacarídeos (glicose, frutose e galactose). Estes últimos são absorvidos diretamente pelo epitélio do intestino delgado sem digestão previa. No entanto, os dissacarídeos devem ser desdobrados previamente pelas enzimas que se encontram nas vilosidades das células epiteliais. Uma deficiente digestão ou má absorção dos hidratos de carbono expõe-nos a uma fermentação causada por bactérias na parte distal do intestino delgado e no colón. Durante a fermentação originam-se ácidos graxos de cadeia curta e gases, como dióxido de carbono (CO2) e hidrogênio (H2). Estes gases se difundem parcialmente no sangue e são expirados a seguir. Como no organismo o H2 forma-se exclusivamente por fermentação bacteriana dos hidratos de carbono, a concentração de H2 no ar expirado reflete a decomposição dos mesmos no intestino. Por isso, pode se utilizar a determinação de H2 em ar expirado para demonstrar uma decomposição anormal e uma má absorção deficiente dos hidratos de carbono. Em jejum se produz nenhuma ou pouca excreção de H2 através dos pulmões. No entanto, o aparecimento de H2 em jejum pode ser relativamente alto, se o intestino, devido a um jejum insuficiente, contiver muitos resíduos de hidrato de carbono. Se um hidrato de carbono, após ter sido administrado é absorvido totalmente não aumenta a excreção de H2. No entanto, se a absorção é insuficiente, uma parte chegará ao colón e produzira fermentação com a consequente produção de H2. No caso de sobrecrescimeto bacteriano no intestino delgado, a fermentação dos hidratos de carbono pode aumentar a excreção de H2 aos 30-45 minutos depois da administração. Este aumento reflete a fermentação da parte não absorvida dos hidratos de carbono. Desta forma ao administrar diferentes tipos de hidratos de carbono pode apresentar alterações na digestão e absorção de monossacarídeos, dissacarídeos ou polissacarídeos. A má absorção de qualquer hidrato de carbono é seguido por uma produção de H2 e consequentemente um teste de hidrogênio expirado positivo. Em alguns indivíduos as bactérias colonizadoras do colón não são produtoras de H2 e em seu lugar formam metano (CH4), por isso é recomendado a determinação conjunta destes 2 gases.
Links:

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quinta-feira, 5 de julho de 2012

TOXINA A+B E ANTÍGENO DE CLOSTRIDIUM DIFFICILE (DETECÇÃO SIMULTÂNEA), FEZES


Novo Teste no Catálogo CIC
Codigo da prova: 3982
Amostra:
FEZES
Conservação:
Refrigerada
Técnica:
Enzimoimunoanálise (LOINC®: EIA)
Dias de rotina:
Diário
Prazo de Entrega:
1 dias
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ESTUDO MOLECULAR GENE MGMT, TECIDO


Novo Teste no Catálogo CIC
Codigo da prova: 3997
Amostra:
TECIDO TUMORAL
Conservação:
Temperatura Ambiente
Técnica:
Técnica Sequenciação
Dias de rotina:
Diário
Prazo de Entrega:
20 dias
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ESTUDO MOLECULAR GENE IDH1, TECIDO


Novo Teste no Catálogo CIC
Codigo da prova: 3998
Amostra:
TECIDO TUMORAL
Conservação:
Temperatura Ambiente
Técnica:
Técnica Sequenciação
Dias de rotina:
Diário
Prazo de Entrega:
20 dias
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ACETOACETATO, URINA


Novo Teste no Catálogo CIC
Codigo da prova: 1524
Amostra:
URINA (10 Ml)
Conservação:
Congelada
Técnica:
Espectrofotometria (LOINC®: S)
Dias de rotina:
Diário
Prazo de Entrega:
8 dias
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segunda-feira, 2 de julho de 2012

HISTIDINA 3 METIL, URINA


Modificação Valores de Referência  e Unidades


Codigo da prova: 1104


Valores de Referência e Unidades
ANTERIOR
Valores de Referência e Unidades
ACTUAL
Unidades: µmol/L
Não é detectado


Unidades: µmol/mmol creat
8-75 µmol/mmol creat


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METANOL [ALCOOL METILICO] EM URINA


Modificação Tempo de Entrega 


Codigo da prova: 2888


Tempo de Entrega
ANTERIOR
Tempo de Entrega
ACTUAL
Tempo de entrega: 10 dias
 Tempo de entrega: 3 dias

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2,5-HEXANODIONA TOTAL [METABOLITO HEXANO], URINA


Modificação Tempo de entrega e Valores de Referência  


Codigo da prova: 2772


Tempo de entrega e Valores de Referência
ANTERIOR
Tempo de entrega e Valores de Referência
ACTUAL
Tempo de entrega: 5 dias
n-HEXANO            : B.E.I.(F.T.) 5 mg/g creatinina
METIL-n-BUTILCETONA : B.E.I.(F.T.) 4 mg/L

Tempo de entrega: 10 dias
V.L.B. (Valor Limite Biológica FJL) de acordo com I.N.S.H.T.:  
n-HEXANO            : 0.4 mg/L (sem hidrólise ácida)
METIL-n-BUTILCETONA : 0.4 mg/L (sem hidrólise ácida)



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METANOL [ALCOOL METILICO] EM SANGUE


Modificação Tempo de entrega e Valores de Referência  


Codigo da prova: 6020


Tempo de entrega e Valores de Referência
ANTERIOR
Tempo de entrega e Valores de Referência
ACTUAL
Tempo de entrega: 10 dias

B.E.I.: 15 mg/L

Tempo de entrega: 5 dias
Pessoas expostas: <500 mg/L


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