Código do exame: 3084
Atualização vigente a partir do dia 15/02/2017
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Positivo: Igual ou inferior a 2 Negativo: superior a 2 Nota: - Resultado obtido inferior ou igual a 2 pode ser indicativo da presença de mutação do fator V de Leiden. O resultado não deve ser interpretado isoladamente, sendo necessária a confirmação com uso de técnicas de biologia molecular. - A resistência a proteína C ativada está associada a uma mutação de ponto no gene do favor V (ex: Fator V de Leiden). A mutação provoca uma substituição do aminoácido arginina 506 (R) pela glutamina (Q) na proteína do fator V. Esta mutação retarda a inativação do fator V pela resistência a proteína C ativada, provocando, assim, um aumento do tempo da coagulação. - A existência da mutação no fator V de Leiden é uma das causas mais comuns de trombofilia hereditária. Porém, em alguns casos, também pode ser ocasionada por outras mutações no gene do fator V, como o FV de Cambridge e o FV de Hong Kong. | > 1.5 - Resultado obtido inferior ou igual a 1.5 pode ser indicativo da presença de mutação do fator V de Leiden. O resultado não deve ser interpretado isoladamente, sendo necessária a confirmação com uso de técnicas de biologia molecular. - A resistência a proteína C ativada está associada a uma mutação de ponto no gene do favor V (ex: Fator V de Leiden). A mutação provoca uma substituição do aminoácido arginina 506 (R) pela glutamina (Q) na proteína do fator V. Esta mutação retarda a inativação do fator V pela resistência a proteína C ativada, provocando, assim, um aumento do tempo da coagulação. - A existência da mutação no fator V de Leiden é uma das causas mais comuns de trombofilia hereditária. Porém, em alguns casos, também pode ser ocasionada por outras mutações no gene do fator V, como o FV de Cambridge e o FV de Hong Kong. |
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