Novo exame no Catálogo NOÛS
Atualização vigente a partir do dia 04/11/2024
Codigo da prova: 10113
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A partir de 04/11/2024, para o teste de Antígeno de Superfície da Hepatite B (AGBSAB), será estabelecido um intervalo de resultados a ser informado como “não conclusivo”, que corresponde a resultados positivos próximos ao ponto de corte estabelecido pelo fabricante do reagente (índice 1). Nesse intervalo de resultados, será aplicado um protocolo de confirmação por meio de teste de neutralização.
Isso também implicará uma mudança nos valores de referência indicados no relatório, de forma que:
ANTERIOR | ATUAL |
Negativo: Menos de 1.0 Positivo: Superior ou igual a 1.0 * Fonte: Bula do fabricante Versão do exame: 12 | Não detectável *Produção própria Versão do exame: 13 |
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ANTERIOR | ATUAL |
Método: Imunofluorescência Indireta Unidades: Titulo Valores de Referència: Negativo: Titulo inferior a 1/256. *Fonte: Bula do fabricante Versão do exame: 5 | Método: Enzimaimunoensaio Unidades: Índice Valores de Referência: Negativo: Índice inferior a 0.9 Indeterminado: Índice 0.9 - 1.1 Positivo: Índice superior a 1.1 *Fonte: Insert Versão do exame: 6 |
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ANTERIOR | ATUAL |
Método: Imunofluorescência Indireta Unidades: Titulo Valores de Referència: Negativo: Titulo inferior a 1/20. *Fonte: Bula do fabricante Versão do exame: 9 | Método: Enzimaimunoensaio Unidades: Índice Valores de Referência: Negativo: Índice inferior a 0.9 Indeterminado: Índice 0.9 - 1.1 Positivo: Índice superior a 1.1 *Fonte: Insert Versão do exame: 10 |
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Prazo de Entrega: 2 dias | Prazo de Entrega: 5 dias |
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Nefelometria Versão do exame: 7 | Imunoturbidimetria Versão do exame: 8 |
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LMWH (heparinas de baixo peso molecular) intervalo terapêutico: 0.6 - 1.0 UI/mL (LMWH cada 12 horas) 1.0 - 2.0 UI/mL (LMWH cada 24 horas) * Fonte: Bula do fabricante Versão do exame: 12 | HBPM (heparinas de baixo peso molecular) intervalo terapêutico: O range terapêutico para HBPM varia de acordo com o tipo e com o fabricante. Tratamento TEV: 0.6 - 1.0 UI/mL (HBPM cada 12 horas) 1.0 - 2.0 UI/mL (HBPM cada 24 horas) Profilaxia TEV: 0.2 - 0.4 UI/mL *Fonte: Referência Bibliográfica Versão do exame: 13 |
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Negativo: Titulo inferior a 1/80. *Fonte: Bula do fabricante | Negativo: Titulo inferior a 1/100. *Fonte: Bula do fabricante Versão do exame: 6 |
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Negativo: Titulo inferior a 1/64. * Fonte: Bula do fabricante Versão do exame: 5 | Negativo: Titulo inferior a 1/100. * Fonte: Bula do fabricante Versão do exame: 6 |
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Método: Enzimaimunoensaio Valores de Referência: 4.6 pg/mL - 12.4 pg/mL * Fonte: Bula do fabricante Prazo de Entrega: 7 días Versão do exame: 11 | Método: Quimioluminescência Valores de Referência: Inferior ou igual a 13.7 pg/mL *Fonte: Bula do fabricante Versão do exame: 12 |
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Método: Enzimaimunoensaio Valores de Referência (*): 2-OH estrona + 2-OH estradiol: Fase folicular : 3.4 - 22.8 ng/mg creat. Fase ovulatória : 4.0 - 43.4 ng/mg creat. Fase lútea : 7.9 - 28.5 ng/mg creat. Pós-menopausa : 3.5 - 7.5 ng/mg creat. Com tratamento com TSH: 0.3 - 76.1 ng/mg creat. 16-alfa-OH estrona Fase folicular : 1.3 - 18.2 ng/mg creat. Fase ovulatória : 4.7 - 25.7 ng/mg creat. Fase lútea : 4.6 - 24.2 ng/mg creat. Pós-menopausa : 2.0 - 5.8 ng/mg creat. Com tratamento com TSH: 3.4 - 21.2 ng/mg creat. Relação 2/16: Fase folicular : 0.7 - 2.61 Fase ovulatória : 0.9 - 2.44 Fase lútea : 0.68 - 2.22 Pós-menopausa : 1.12 - 1.94 Com tratamento com TSH: 1.25 - 4.25 Valor ótimo pré-menopausa e pós- menopausa: > 2 (*) Valores de referência indicados no relatório anexado Versão do exame: 16 | Método: LC-MS/MS Valores de Referência(*): 2-OH estrona: Mulheres < 55 anos: 0.4 – 42.8 ng/mg creat. Mulheres > 55 anos: 0.6 – 4.2 ng/mg creat. Homens : 0.2 – 6.4 ng/mg creat. 16-alfa-OH estrona Mulheres < 55 anos: 0.3 – 20.5 ng/mg creat. Mulheres > 55 anos: 0.1 – 1.6 ng/mg creat. Homens : 0.2 – 3.4 ng/mg creat. Relação 2/16: Mulheres < 55 anos: > 0.3 Mulheres > 55 anos: > 1.9 Homens: > 0.3 (*) Valores de referência indicados no relatório anexado Versão do exame: 17 |
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Descritivo: CADEIASS LEVES NEUROFILAMENTOS, SORO Amostra: Soro refrigerado Método: Single Molecular Array (SIMOA) Valores de Referência: < 30 anos: Inferior a 9.9 pg/mL 30 - 50 anos: Inferior a 17.5 pg/mL 51 - 60 anos: Inferior a 23.3 pg/mL 61 - 70 anos: Inferior a 30.9 pg/mL 71 - 80 anos: Inferior a 41.3 pg/mL > 81 anos: Inferior a 54.9 pg/mL Versão do exame: 7 | Descritivo: CADEIASS LEVES NEUROFILAMENTOS, PLASMA Amostra: Plasma-EDTA congelado (Estabilidade 14 dias) *Protocolo pré-analítico: Após a coleta das amostras, centrifugar dentro de 3 horas se a amostra estiver em temperatura ambiente ou dentro de 24 horas se estiver refrigerada (2-10°C). Transferir o plasma para um tubo de polipropileno e congelar imediatamente. Enviar congelado. Método: Quimioluminescência Valores de Referência: 18-29 anos: Inferior a 9,4 pg/mL 30-39 anos: Inferior a 9,6 pg/mL 40-49 anos: Inferior a 13,3 pg/mL 50-59 anos: Inferior a 21,2 pg/mL 60-69 anos: Inferior a 28,1 pg/mL 70-90 anos: Inferior a 46,8 pg/mL Fonte: Insert - Bibliografia Simrén J, et al. Brain Communications 2022 Versão do exame: 8 |
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