ESTUDO MOLECULAR FIBROSE CÍSTICA (50 MUTAÇÕES) COM POLI-T, SANGUE TOTAL

Novo Teste no Catálogo CIC

Codigo da prova: 4402

Amostra:	SANGUE TOTAL EDTA (10 mL mínimo)
Conservação:	Refrigerada
Técnica:
Dias de rotina:	Diário
Prazo de Entrega:	15 dias
Informações:
A fibrose cística afeta o epitélio do sistema respiratório, pâncreas, intestino, testículos, sistema hepato-biliar e glândulas exócrinas resultando em uma doença multi-sistêmica. A maior causa de morte entre indivíduos que padecem de fibrose cística esta relacionada a doenças pulmonares e, dos indivíduos afetados, a maioria dos casos apresenta uma mutação no gene CFTR. Especificamente, nosso painel de 50 mutações, que também inclui o estudo da região polyT, é projetado para a análise das mutações mais comuns encontrados em populações de origem européia.

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