Harnony test- Triagem pré-natal não invasiva (NIPT) para detecção das trissomias 21, 18 e 13, sexo fetal e aneuploidias X e Y

Novo Teste no Catálogo CIC

Codigo da prova: 4406

Amostra:	TUBO ESPECIAL FORNECIDO PELO CIC
Conservação:	Temperatura Ambiente
Técnica:	DANSR/FOERTE: Digital Analysis of selected Regions Fetal fraction Optimizad Risk of Trisomy Evaluation.
Dias de rotina:	Diário
Prazo de Entrega:	15 dias
Informações:
Harmony test - Triagem pré-natal não invasiva (NIPT) para detecção das trissomias 21, 18 e 13, sexo fetal e aneuploidias X e Y Palavras chaves: Trissomias 21, 18 e 13 Sexo fetal Aneuploidias X e Y NIPT Teste pré-natal Síndrome Down, Síndrome de Edwards e Síndrome de Patau Harmony test analisa os cromossomos 21, 18, 13, X e Y. A análise dos cromossomos sexuais X e Y permite, também, conhecer o sexo do futuro bebê. As aneuploidias analisadas mais frequentes em recém-nascidos são: Síndrome de Down ou T21, Síndrome de Edwards ou T18, Síndrome de Patau ou T13, Síndrome de Turner e Síndrome de Klinefelter. O Harmony test pode ser realizado em gestações de até dois fetos, inclusive em gestações fruto de Fertilização in Vitro, com óvulos próprios ou doados. (Essas condições devem ser informadas no formulário de solicitação do teste). Nas situações de gestações gemelares ou originarias de FIV, não é possível realizar a sexagem fetal ou a análise de aneuploidias relacionadas aos cromossomos sexuais.

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